1 材料與方法

天津市英博生化試劑有限公司 普通營(yíng)養(yǎng)瓊脂，杭州微生物試劑有限公司普通肉湯 培養(yǎng)基，上?；ǔ彪娖饔邢薰?UTP-313 電子天 平，上海亞榮生化儀器廠 RE-3000 旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀，上海一恒科技有限公司 LRH 生化培養(yǎng)箱，日本 TOMY 公司 SX-500 高壓滅菌鍋。大腸桿菌來(lái)源于徐州房村養(yǎng)豬場(chǎng)腹瀉仔 豬的小腸和糞便、無(wú)腹瀉癥狀仔豬糞便及家兔新鮮糞 便。Ⅰ號(hào)菌株大腸桿菌毒力基因 IRP2 菌株來(lái)自于患 有大腸桿菌病腹瀉后死亡的仔豬小腸，Ⅱ號(hào)菌株大腸 桿菌毒力基因 IRP2 菌株來(lái)自于患有大腸桿菌病腹 瀉后死亡的仔豬糞便，Ⅲ號(hào)菌株來(lái)自于房村無(wú)腹瀉癥 狀的仔豬糞便，Ⅳ號(hào)菌株來(lái)自于家兔新鮮糞便。

2 結(jié)果與分析

將抗菌藥物與杠板歸合用后敏感度增 加。普通致病性大腸桿菌、仔豬耐藥大腸桿菌毒力 基因 IRP2 對(duì)杠板歸都是高度敏感，20%杠板歸比 10%杠板歸抗菌效果好。說(shuō)明杠板歸對(duì)多重耐藥大 腸桿菌菌株有明顯抑制效果，濃度增加藥效增強(qiáng)。杠板歸與 20 種抗菌藥聯(lián)用起到協(xié)同作用， 杠板歸抗菌活性強(qiáng)，可以代替抗菌藥單獨(dú)用于臨床 上耐藥性仔豬大腸桿菌病的治療。

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